• Kwaliteits management systeem
    • QMS implementatie
    • Auditen
  • Technische Documentatie
    • Wetgeving Medische Hulpmiddelen
    • Wetgeving medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek
  • Markt toegang
    • Starters
    • Middelgrote bedrijven
    • Gevestigde Multinationals
    • Gebieden in de wereld
  • Over BioTop Medical
    • Geschiedenis
    • Ons Team
    • Banen
    • Missie
    • Links
    • Laat ons u helpen met uw documenten

+31 (0)71 528 01 12

Contact ons

Markt toegang

  • Starters
  • Middelgrote bedrijven
  • Gevestigde Multinationals
  • Gebieden in de wereld
    • Europa
    • Verenigde Staten
    • Canada

Voor rechtstreeks contact belt u
+31 (0)71 528 01 12

Diensten

Canada: Product Licentie

De Canadese wetgeving die toegepast wordt voor de marktgoedkeuring van de medische hulpmiddelen verschilt aanzienlijk van de wetgeving die Europa en de VS toepassen. In tegenstelling tot de Verenigde Staten, is de product-classificatiemethode in Canada vergelijkbaar met die in de Europese Unie. Echter, de implicaties van de productklasse op de benodigde documentatie voor de aanvraag van een product licentie zijn anders. BioTop Medical kan u helpen met de classificatie van uw hulpmiddel, de selectie van de normen die van toepassing zijn en het opzetten van de documenten die u moet voorleggen aan Health Canada.

Een belangrijk aspect van het hele proces is goede communicatie. BioTop Medical heeft uitgebreide ervaring in de communicatie met alle belanghebbenden bij de ontwikkeling en productie van medische hulpmiddelen, inclusief de Health Canada-beoordelaars. Er wordt gebruik gemaakt van duidelijke, eenvoudige en nauwkeurige formuleringen om ervoor te zorgen dat de nodige gegevens op een praktische en passende wijze worden beschreven, waardoor ongewenste vertragingen op het kritische pad naar marktgoedkeuring worden voorkomen.

Neem contact op

BioTop Medical

  • Poortgebouw Noord
  • Rijnsburgerweg 10
  • 2333 AA Leiden, Nederland
  • T:+31 (0)71 528 01 12
  • F:+31 (0)71 528 10 15
  • info@biotopmedical.nl

Kwaliteits Management Systeem

  • QMS implementatie
  • Auditen

Technische documentatie

  • Wetgeving Medische Hulpmiddelen
    • Risicobeheer
    • Klinische evaluatie
    • Biologisch evaluatierapport
    • Overig
  • Wetgeving medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek
    • Risicomanagement
    • Prestatie evaluatie
    • Overig

Laat ons helpen met uw documenten

  • Wij voeren literatuuronderzoek uit
  • Wij verzamelen en beoordelen klinische gegevenssets en schrijven klinische evaluatie rapporten (CERs)
  • Wij leiden en overzien het risicomanagement proces
  • Wij schrijven het Biologisch Evaluatie Rapport
  • Wij verzorgen uw technische documentatie
  • BioTop Medical © 2023
  • Website door Secure Design
  • Lees hier onze disclaimer
Contact ons
  • Kwaliteits management systeem
    • QMS implementatie
    • Auditen
  • Technische Documentatie
    • Wetgeving Medische Hulpmiddelen
    • Wetgeving medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek
  • Markt toegang
    • Starters
    • Middelgrote bedrijven
    • Gevestigde Multinationals
    • Gebieden in de wereld
  • Over BioTop Medical
    • Geschiedenis
    • Ons Team
    • Banen
    • Missie
    • Links
    • Laat ons u helpen met uw documenten

BioTop Medical

  • Poortgebouw Noord
  • Rijnsburgerweg 10
  • 2333 AA Leiden, Nederland
  • T:+31 (0)71 528 01 12
  • F:+31 (0)71 528 10 15
  • info@biotopmedical.nl